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2011新课标版生物高一下学期期末考试模拟练习29
一、选择题
1．下列关于种群的说法中，错误的是
A.种群的个体间会相互影响
B.一个种群是不同生物个体的总和
C.种群内的个体会死亡，但基因库却可在代代相传的过程中保持和发展
D.对一个种群有利的环境，可能对另一个种群不利
2．蜜蜂的体色褐色相对于黑色为显性，控制这一相对性状的基因在常染色体上。现有褐色雄蜂与纯合体黑色雌蜂杂交，则子二代蜜蜂体色是
A.全部是褐色
B.褐色∶黑色=3∶1
C.母蜂和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色
D.母蜂和工蜂都是黑色，雄蜂都是褐色
3．水稻的某三对性状，分别由位于非同源染色体上的三对等位基因控制。利用它的花药进行离体培养，再用浓度适当的秋水仙素处理。经此种方法培育出的水稻植株，其表现型最多可有
A．1种 B．4种
C．8种 D．16种
4．遗传信息和“密码子”分别位于
A.核DNA 和mRNA上 B.DNA和tRNA上 C.mRNA和tRNA上 D.染色体和核基因上
5．下列关于生物实验的说法中，不正确的是 ( )
A．在探究影响酶活性的因素时，温度、酸碱度、使用试剂的量等都是自变量
B．探究酵母菌呼吸方式时，可根据石灰水的浑浊程度判断产生CO2的量
C．用斐林试剂模拟尿糖检测时，应该设计正常人尿液的对照实验
D．探究培养液中酵母菌种群数量的变化，取样计数前培养液应充分摇匀
6．下列家兔细胞中肯定有Ｙ染色体的细胞是
A.受精卵 B.精子
C.公兔的口腔上皮细胞 D.次级精母细胞
7．DNA的复制.转录和蛋白质的合成分别发生在
A.细胞核 细胞质 核糖体 B.细胞核 细胞核 核糖体
C.细胞质 核糖体 细胞核 D.细胞质 细胞核 核糖体
8．某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是 （ ）
A.1/88 B.1/22 C.7/2 200 D.3/800
9．某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是( )
A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2
10．以某DNA分子片段为模板，转录成一个RNA分子，其中A和U碱基分别占全部碱基的16%和32%，那么这段DNA分子中胸腺嘧啶占全部碱基的
A.48% B.32% C.24% D.16%
11．DNA分子中，碱基对的特定的排列顺序构成了DNA分子的
A.稳定性 B.多样性 C.特异性 D.变异性
12．基因型为EeXBXb的个体，产生的配子名称和基因型种类是
A .精子：EXB、 eXB 、EXb、 eXb B.精子： EXB、 eXb
C .卵细胞：EXB、 eXB、 EXb 、eXb D.卵细胞：EXB、 eXb
13．下列关于遗传信息传递的叙述，不正确的是
A.遗传信息可通过细胞分裂向子细胞中传递
B.遗传信息可通过减数分裂和有性生殖向下代传递
C.通过有丝分裂和无性生殖，遗传信息也可以向下代传递
D.在同一生物个体中，遗传信息不能传递
14．对一个基因的正确描述是
①基因是DNA分子上特定的片段 ②它的分子结构首先是由摩尔根发现 ③它决定某一遗传性状或功能 ④它的化学结构不会发生变化
A.①和② B.①和③ C.③和④ D.①和④
15．某一基因型为Aa的生物个体，在自然状态下，下列有关它产生配子的叙述不正确的是
A.雄配子数量通常为A:a = 1:1 B.雌配子数量通常为A:a = 1:1
C.雌配子和雄配子的数量一样多 D.雌配子的种类和雄配子的种类一样多
16．下列叙述不正确的是
A.只含有RNA的生物，遗传物质是RNA
B.只含有DNA的生物，遗传物质是DNA
C.既有DNA又有RNA的生物，遗传物质是DNA和RNA
D.既有DNA又有RNA的生物，遗传物质是DNA不是RNA
17．关于多倍体的叙述，正确的是
A.植物多倍体不能产生可育的配子
B.八倍体小黑麦是用基因工程技术创造的新物种
C.二倍体植株加倍为四倍体后，营养成分必然增加
D.多倍体在植物中比动物中更常见
18．染色体是遗传物质的主要载体，其主要的原因是
A.染色体中的DNA的含量稳定
B.细胞分裂时染色体可进行复制
C.细胞内的遗传物质大部分存在于染色体
D.染色体在细胞分裂中进入不同的子细胞
19．大量事实表明，在蛋白质合成旺盛的细胞中，常有较多和较大的核仁。根据这一事实可以推测
A.细胞中蛋白质主要由核仁合成的 B.核仁可能与组成核糖体的物质的合成有关
C.无核仁的细胞往往不能合成蛋白质 D.DNA的转录和翻译通常发生在核仁中
20．亚硝酸盐可使DNA的某些碱基脱去氨基，碱基脱氨基后的变化如下：C转变为U（U与A
配对），A转变为I（I为次黄嘌呤，与C配对）。现有一DNA片段为 ，经亚硝酸盐作用后，若链①中的A.C发生脱氨基作用，经过两轮复制后其子孙代DNA片断之一为
二、填空题
21．图1是基因型为MmNn的某二倍体动物个体的一个正在进行细胞分裂的细胞模式图。
请据图回答下列问题：
(1)图示的细胞称为__________。
(2)该细胞分裂进行到减数第二次分裂后期细胞内有__________个DNA分子。有________对同源染色体。
(3)该细胞分裂过程中，M与M、m与m的分离发生在__________。M与N或n的自由组合发生在______________。
(4)若图2为该细胞分裂产生的一个生殖细胞示意图，请在图3内画出与之同时生成的其他三个生殖细胞的示意图。
(5)若该个体与基因型为MmNn的个体交配，则其若干后代中理论上出现 种表现型。其中与亲本基因型不同的个体占后代总数的理论比值是 。
22．2009年6月，中山市人民 医院基因研究室在为一孕妇做基因检测时发现其染色体中有四条发生了易位。这种复杂的染色体核型极为罕见，该研究室遂将提取的标本和有关资料送往中国医学遗传学国家重点实验室进行鉴定，收到反馈，确认此罕见的染色体核型为世界首报核型。这位孕妇2008年4月和2009年4月两次怀孕都是在60天左右死胎、流产。医院对夫妇俩做的常规检查都无异常，孕妇的父母也不是近亲结婚。根据经验，医生怀疑这种自然流产与遗传因素有关，就建议她接受基因检查。在随后进行染色体外周血核型检查时，医生发现这名孕妇细胞中竟有4条染色体异常，其中的3号、21号、12号和18号染色体发生了
平衡易位（如图）。通俗点说，就是3号和21号染色体各有一段跑到对方那里“串门”了，12号和18号也是如此。由于两条染色体异常都已很少见，目前统计的发生率约为千分之一点九；而四条染色体同时异常则是极为罕见，估计百万个人中才可能有一个。
根据上述材料，回答下列问题：
（1）染色体结构变异除了“易位”以外，还有 、 和 。
（2）这位孕妇不管形态上还是生理上都和正常人一样，但在生育下一代时就会出现流产、死胎、早产和生育夭折的畸形儿等现象，原因是
（3）这种极为罕见的染色体核型虽然给这名孕妇及一家带来了痛苦，但从另一方面来说也有重要意义，你认为这种染色体核型发现的重要意义体现在哪些方面？
（4）如果这名妇女非常想体会一下做母亲的感觉，即十月怀胎生下一个健康的后代，你认为可行的方法是
23．下图为甲病(A-a)和乙病 (B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
(1)甲病属于_________,乙病属于__________。
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病
E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5为纯合子的概率是_________,Ⅱ-6的基因型为___________,Ⅲ-13的致病基因来自于________。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是__________,患乙病的概率是_________,不患病的概率是___________。
24．小鼠基因敲除技术获得2007年诺贝尔奖该技术采用基因工程.细胞工程.杂交等手殷使小鼠体内的某一基因失去功能，以研究基因在生物个体发育和病理过程中的作用例如现有基因型为BB的小鼠，要敲除基因B，可先用体外合成的突变基因b取代正常基因B，使BB细胞改变为Bb细胞，最终培育成为基因敲除小鼠.
(1)基因敲除过程中外源基因是否导入受体细胞.可利用重组质粒上的 检 测如果被敲除的是小鼠抑癌基因，则可能导致细胞内的 被澈活，使小鼠细胞发生癌变
(2)通过基因敲除。得到一只AABb小鼠.假设棕毛基因A.白毛基因a.褐齿基因B和黄齿基因b均位于常染色体上，现要得到白毛黄齿新类型小鼠.用来与AABb小鼠杂交 的纯合亲本的基因型是，杂交子代的基因型是 让F1代中双杂合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中带有b基因个体的概率是 ，不带B基因个体的概率是
(3)在上述F，代中只考虑齿色这对性状，假设这对相对性状的遗传属x染色体伴性遗传.则表现黄齿个体的性别是 ，这一代中具有这种性别的个体基因型是 。
答案
一、选择题
1．B
2．C 雄蜂是卵细胞直接发育而成，而黑色是隐性，故雄蜂全为黑色彩。
3．C 与配子的类型相似。
4．A
5．A
6．C
7．B
8．A
解析 设该常染色体隐性遗传病的基因为A、a。由题知，该种遗传病发病率为1%，则a=10%，A=90%，AA=81%，Aa=18%，Aa/（AA+Aa）=2/11，正常的丈夫是携带者的概率为2/11。就本病来说，生一个患病孩子的概率=2/11×1/4=1/22，色盲的患病率为1/4，所以两病皆患的可能性为1/88。
9．A
解析 设此致病基因由Aa控制，由题意知，该常染色体显性遗传病的发病率为19%，则隐性纯合子aa的概率为81%，a的基因频率即为90%,A的基因频率则为10%。则该夫妇基因型及基因型频率为：妻子：AA(1/19),Aa(18/19),丈夫：aa。此夫妇所生子女中，正常的概率为：18/19×1/2=9/19, 患病的概率即为1-9/19=10/19。
10．A
11．C
12．C
13．D 在DNA复制过程中传递遗传信息。
14．B
15．C
16．C DNA是主要的遗传物质在无DNA时，RNA才是遗传物质。
17．D
18．C
19．B
20．C
二、填空题
21．(1)初级精母细胞 (2)4 0 (3)减数第二次分裂后期 减数第一次分裂后期 (4)见下图
(5)4 75%(3/4)
22．（1）增添 缺失 倒位
（2）这位妇女在形成卵细胞的过程中，遗传物质的分配失衡（增加或减少），所以会产生流产等现象
（3）对丰富人类染色体异常核型登记库、遗传学的临床研究、遗传性疾病的诊断以及指导优生优育都有重要意义
（4）“试管婴儿”，即取别人的正常卵子与其丈夫精子体外受精后，移入自己子宫内继续怀孕
23．答案 (1)A D (2)1/2 aaXBY Ⅱ-8(3)2/3 1/8 7/24
解析 (1)由患病的Ⅱ-3和Ⅱ-4个体生出一个正常 Ⅲ-9,可以推断出甲病为常染色体显性遗传；由Ⅱ-7和Ⅱ-8生出正常的Ⅲ-12和Ⅲ-14,可以确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅰ-1的基因型为aaXBXb，Ⅰ-2的基因型为AaXBY，可推知Ⅱ-5为纯合子(aaXBXB)的概率为1/2,Ⅱ-6的基因型为aaXBY;Ⅲ-13的致病基因在X染色体上,只能来源于Ⅱ-8;(3)对于甲
病来说,Ⅲ-10的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅲ-13的基因型为aa,生育患甲病孩子概率为1-(2/3×1/2)aa=2/3；对于乙病来说,Ⅲ-10的基因型为1/4XBXb (Ⅰ-1：XBXb→Ⅱ-4：1/2XBXb→Ⅲ-10：1/4XBXb),Ⅲ-13的基因型为XbY，乙病的发病率为1/4×1/2=
1/8;不患病概率为(1-2/3)×(1-1/8)=7/24。
24． (1)标记基因；原瘙基因 (2)aaBB；AaBB、AaBb；12／16(3／4)；4／16(1/4)
(3)雄性(♂)；xBY、xbY
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